Kindermedicatie ziekte van Duchenne niet in België verkrijgbaar
Tientallen ouders van kinderen die
lijden aan de ziekte van Duchenne, een ernstige spierziekte, moeten de
noodzakelijke pillen voor hun kinderen in het buitenland gaan halen. De
geneesmiddelen worden door hun specialist voorgeschreven maar worden in
België niet verkocht omdat de markt te klein is, hoewel ze
geregistreerd zijn. Dat schrijft het vakblad De Apotheker.
Als
de ouders de pillen in Duitsland (of een ander land waar het middel wel
geregistreerd en gecommercialiseerd is) gaan kopen, dan kunnen ze een
beroep doen op het Bijzonder Solidariteitsfonds (BSF) om een deel van
de kosten van het Riziv terug te krijgen.
Drie keer zo duur Als
hun (ziekenhuis)apotheker voor hen de pillen bestelt in het buitenland,
dan krijgt de patiënt echter niets terugbetaald want een Belgische
apotheker mag niet invoeren uit het buitenland als het middel in België
geregistreerd staat, ook als het niet gecommercialiseerd is. Bovendien
kosten de pillen dan tot drie keer zo veel als wanneer ze in het
buitenland worden aangekocht.
Concreet gaat het voor de ziekte
van Duchenne om het middel Calcort. Het enige alternatief voor de
kinderen die aan de ziekte lijden, is een geneesmiddel waardoor ze
verdikken, wat zeer nefast is voor hen. (br.hln)
|